تحليل الدم لمعرفة نوع الجنين من الممكن معرفة جنس الجنين عن طريق التحاليل ، فتقوم الزوجة بجراء تحليل يسمي الدنا الحر Cell-free DNA)) ، ويعرف ايضًا بتحليل الفحص غير الاجتياحيّ قبل الولادة Noninvasive prenatal screening ، ويمكن ايضا إجراء هذا التحليل لغرض اخر غير معرفة جنس الجنين كالكشف عن الجنين من الاصابات والاضطرابات الوراثية ، ويمكن ان تخضع الزوجة لهذا الاختبار مع بداية الاسبوع التاسع من بداية حملها.
يعتبر الاختبار من ادق وآمن الاختبارات التي تجريها الزوجة اثناء الحمل ، وعادة في هذا التحليل لا يتم اجراءه إلا في بعض الحالات التي يرتفع بها خطر اصابة الجنين بالاضطرابات الوراثية مثل:
- التثالث الصبغي 21 ( Trisomy 21) والذي يعرف ايضا بمتلازمة داون(Down syndrome)
- متلازمة تيرنر(Turner syndrome)
- متلازمة باتو (Patou Syndrome) وايضا تعرف بتثلث الصبغي 13 (Trisomy 13)
- متلازمة إدوارد (Edwards syndrome) والتي تعرف ايضًا بالصبغي 18 (Trisomy 18)
يتم هذا التحليل بأخذ عينة دم من الزوجة الحامل للكشف عن الدنا الحر من المشيمة (Placenta) ، الذي يكون في حالة اختلاط مع دم الزوجة ، وبعدها يُرسل إلي المختبر ليتم تحليله بصوره صحيحة ، حيث يتم الاكتشاف عن وجود لي صبغيات او كروموسومات Chromosome زائدة تحمل أمراض كـ الصبغيّ رقم 21 فيدل عن وجود نسخة ثالثة منه علي اصابة الجنين بمتلازمة داون ، ويمكن ايضًا معرفة جنس الجنين من خلال البحث عن كروموسوم واي Y chromosome الذي يدل وجوده علي ان الجنين جنسه ذكر.
